T · 01R-03
单靶点：GLP-1
Semaglutide 是一种长效 GLP-1 受体激动剂，通过延缓胃排空与作用于下丘脑饱腹通路降低能量摄入。研究关注剂量升级、恶心适应曲线与体重轨迹（通常在 16 至 68 周窗口内）。
研究方向 · 代谢与体重
代谢与减重
GLP-1 与多重受体激动剂的代谢研究。
关注通路
01肠促胰素信号
02食欲调控
03肝脏脂肪
04能量消耗
01 / 概述
现代代谢研究以肠源性激素（incretin）为核心：GLP-1、GIP 与胰高血糖素受体激动剂改变胃排空、胰岛素敏感性、饱腹感与能量消耗。研究通常评估空腹血糖、胰岛素敏感性（HOMA-IR）、体重与体脂组成，以及肝脏脂肪含量。
02 / 研究主题
机制、模型与研究方向
T · 02R-03
双靶点：GLP-1 与 GIP
Tirzepatide 同时激动 GLP-1 与 GIP 受体。GIP 组分强化脂肪细胞的胰岛素敏感性并改善脂肪储存动力学，与 GLP-1 的饱腹作用协同。研究显示在同等热量控制下体成分与肝脂效果优于单一 GLP-1。
T · 03R-03
三靶点：GLP-1、GIP 与胰高血糖素
Retatrutide 是三重激动剂，胰高血糖素组分直接提高静息能量消耗与肝脏脂肪氧化。研究关注长期心血管标志物、肝脂改善速度以及与运动、蛋白摄入的相互作用。
03 / 研究协议
协议框架
仅供研究人员在合规环境下参考。
PROTOCOL / 01R-03
GLP-1 剂量升级
Semaglutide
- 剂量
- 0.25 → 0.5 → 1.0 → 1.7 → 2.4 mg / 周
- 周期
- 每 4 周递增一档，共 20 至 68 周
- 备注
- 监测恶心与蛋白摄入；建议每周至少 1.6 g/kg 蛋白维持瘦体重。
PROTOCOL / 02R-03
双靶点协议
Tirzepatide
- 剂量
- 2.5 → 5 → 7.5 → 10 → 12.5 → 15 mg / 周
- 周期
- 每 4 周升级；总 40 至 72 周
- 备注
- 以体脂率与肝脂（MRI-PDFF）为主要终点；胰岛素敏感性追踪 HOMA-IR。
05 / 其他方向
仅供科研用途。不构成医疗建议，不用于诊断或治疗。