T · 01R-02
肌腱与韧带修复
BPC-157 是源自胃液的稳定肽段，在啮齿类模型中显示加速肌腱到骨、韧带到骨的整合，机制涉及 VEGFR-2 通路的血管化与生长因子表达。研究终点包括拉伸强度、胶原类型 I/III 比与新生血管密度。
研究方向 · 组织与损伤修复
再生
促进结缔组织、血管与胃肠道的自我修复。
关注通路
01血管生成
02胶原重塑
03黏膜修复
04生长因子调节
01 / 概述
再生研究关注急性与慢性组织损伤后的愈合动力学：肌腱、韧带、软骨、皮肤、血管与消化道黏膜。肽类分子在动物模型中被观察到能够加速血管化、上皮化，并调节炎症从损伤期过渡到重塑期。研究通常包括组织学、拉伸强度与生物标志物评估。
02 / 研究主题
机制、模型与研究方向
T · 02R-02
胃肠黏膜与炎症
在诱导性肠炎模型中，BPC-157 类分子被观察到降低黏膜溃疡评分并恢复紧密连接蛋白（ZO-1、Claudin-1）表达。研究方向包括与传统抗炎药物联用时的协同、剂量窗与胃肠道血流恢复。
T · 03R-02
皮肤与铜依赖修复
GHK-Cu 是一种铜结合三肽（Gly-His-Lys），在皮肤模型中被观察到上调超过 4000 个与修复相关的基因，包括胶原、SOD 与 MMP 平衡。研究方向包括慢性伤口愈合与光损伤修复模型。
03 / 研究协议
协议框架
仅供研究人员在合规环境下参考。
PROTOCOL / 01R-02
软组织损伤模型
BPC-157
- 剂量
- 研究模型：250 至 500 μg/日
- 周期
- 4 至 6 周
- 备注
- 常分为损伤局部与全身两组，比较组织学愈合评分。
PROTOCOL / 02R-02
皮肤修复模型
GHK-Cu
- 剂量
- 研究模型：1 至 3 mg 局部，每日 2 次
- 周期
- 8 周
- 备注
- 以再上皮化时间、胶原密度、MMP-1 表达为主要终点。
04 / 相关分子
该方向的代表分子
05 / 其他方向
仅供科研用途。不构成医疗建议，不用于诊断或治疗。