Agonistas de GLP-1 e multi-receptores na pesquisa metabólica.
A pesquisa metabólica moderna gira em torno da biologia das incretinas. Agonistas dos receptores GLP-1, GIP e glucagon alteram esvaziamento gástrico, sensibilidade à insulina, saciedade e gasto energético. Os estudos avaliam glicemia de jejum, HOMA-IR, peso corporal, composição corporal e gordura hepática.
Semaglutida é um agonista de GLP-1 de ação prolongada. Retarda o esvaziamento gástrico e atua em circuitos hipotalâmicos de saciedade, reduzindo a ingestão. Os estudos focam em escalonamento de dose, curva de adaptação à náusea e trajetória de peso em janelas de 16 a 68 semanas.
Tirzepatida co-ativa os receptores de GLP-1 e GIP. O componente GIP ajusta a sensibilidade à insulina no adipócito e a dinâmica de estoque de gordura, somando-se à saciedade do GLP-1. Estudos mostram que, com ingestão calórica equivalente, composição corporal e gordura hepática superam GLP-1 isolado.
Retatrutida é um agonista triplo. Seu componente glucagon eleva diretamente o gasto energético em repouso e a oxidação hepática de gordura. Os estudos focam em marcadores cardiovasculares de longo prazo, velocidade de clearance da gordura hepática e interação com treino e ingestão proteica.
Somente para referência de pesquisadores em ambiente conforme.
Moléculas que atuam no envelhecimento em nível celular.
Peptídeos que apoiam o reparo de tecido conjuntivo, vascular e do trato gastrointestinal.
Eixo GH / IGF-1 e sinalização de síntese muscular.
Moléculas para neuroproteção, plasticidade e função cognitiva.
Apenas para uso em pesquisa. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento.
